继《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》修订之后，2022 年 5 月 9 日，中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）向社会公开征求意见。

        在法规条例中，对药物研制、生产活动等过程中的关键研究记录和数据真实、准确、完整、可追溯性提出严格要求。并提出疫苗研发安全第一、风险管理、 全程管控、科学监管、社会共治。

       小编盘点了疫苗管理法中一些重点内容，以供大家参考。

重点回顾

全程追溯——生产、流通、预防接种环节数据信息追溯

全程监管——全生命周期法规管理：研制、注册、生产、批签发、流通、接种等

严罚违法——假数据、假疫苗，严罚

鼓励创新——对创新疫苗予以优先审批

        面对法规中提出的调整和规范化要求，在疫苗研究和实验工作中，我们该如何应对？实验室专家小编为你支招！

       这里有一款优纳特矩阵式物联管理系统（实验室样品管理系统）通过软件智能化对实验室标准品物质、危险化学品、常用试剂、标准菌株、样品、耗材等实验室物资硬件进行管理，其原理是利用了物联网大数据、云计算等网络技术，通过自定义图形化存储方式，掌握物品的存入、取出、统计、定位等信息，实现数据 “来源可查”、“去向可追”、“责任到人”、“实时监控”的管理目标，帮助用户更安全、更高效地管理实验室。

       物联保存箱有3种：常温型、低温型、冷冻型，配置人员可以根据用户不同的存储需求进行搭配，自由构建出适合您的实验室管理方案，全系列设备可定制，看来这里你有没有心动，心动不如行动赶紧买一台设备来存储新冠疫苗吧。

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