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新冠疫苗的研制于管理
发布时间：2022-07-25
疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全生物安全管理制度，严格控制生物安全风险，加强菌/毒株等病原微生物的生物安全管理，保护操作人员和公众的健康，保证菌/毒株等病原微生物用途合法、正当。
国家《病原微生物管理条例》对病原微生物样本的操作和管理提出要求：
具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备；
具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施；并对样本的来源、采集过程和方法等作详细记录。
作为样本处理常用的分析仪器，日立离心机采用经三方验证的气密性配件实现病原微生物处理风险的良好预防和控制。面对微生物样品风险和离心过程中可能存在的气溶胶污染，日立离心机都具有丰富经验，从样品前处理到生产中大量样品收获，日立具有很多离心机实验室成功方案。
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